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神州细胞(688520)06月21日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：董秘您好！嘉和生物PD一1审批上市被拒，证明对PD-1的审批上市要求更加严格，对贵司110A的上市影响如何？目前已经6月中旬，与药审中心的沟通已半年以上，至今尚未确定三期方案，14价宫颈癌疫苗今年还能完成入组吗？敬请回复！谢谢！

神州细胞董秘：尊敬的投资人，您好！（1）各家PD-1抗体的设计和性能都不一样，在不同适应症、不同临床方案上的表现有差异，也是正常现象。其他公司产品如何，对我们产品没有影响，我们仍预计在今年年内提交头颈癌和肝癌两个适应症的上市申请；（2）SCT1000的III期方案已于近期完成沟通，目前正在做III期的启动准备工作，我们有信心在年内完成III期入组。谢谢您对公司的关心和支持。

神州细胞2023一季报显示，公司主营收入3.29亿元，同比上升111.02%；归母净利润-1.53亿元，同比下降6.77%；扣非净利润-5852.45万元，同比上升48.55%；负债率113.49%，投资收益38.24万元，财务费用2604.1万元，毛利率96.82%。

该股最近90天内共有5家机构给出评级，买入评级5家；过去90天内机构目标均价为84.73。近3个月融资净流出641.9万，融资余额减少；融券净流出106.07万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，神州细胞（688520）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力较差，营收成长性较差。可能有财务风险，存在隐忧的财务指标包括：有息资产负债率、应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、经营现金流/利润率。该股好公司指标1.5星，好价格指标1星，综合指标1星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

神州细胞（688520）主营业务：生物药的研发、生产。